Клиника: Эколайф, Экомед Астана
Сообщений: 248Зарегистрирован: 19 сен 2011, 10:10Откуда: Астана
Девочки, привет всем, хотела спросить, врач назначил сдать анализ на кариотип перед протоколом ИИ и мне, и мужу. Анализ не из дешевых. Вы тоже сдавали этот анализ перед первой попыткой?
Клиника: Эко Центр Алматы, New Hope Fertility Center NY
Сообщений: 2046Зарегистрирован: 11 дек 2010, 18:21Откуда: Алматы
Каждый организм характеризуется определенным набором хромосом, который называется кариотипом. Кариотип человека состоит из 46 хромосом 22 пары аутосом и две половые хромосомы. У женщины это две X хромосомы (кариотип: 46, ХХ), а у мужчин одна Х хромосома, а другая Y (кариотип: 46, ХY). В каждой хромосоме находятся гены, ответственные за наследственность. Исследование кариотипа проводится с помощью цитогенетических и молекулярно-цитогенетических методов.Кариотипирование (цитогенетическое исследование) - диагностическое исследование количества и строения набора хромосом (кариотипа). Кариотипирование крови позволяет исключить возможные генетические проблемы у супругов. Генетические заболевания неизлечимы, поэтому в некоторых странах принято делать этот анализ всем до вступления в брак. Существует два основных типа этого исследования: изучение хромосом клеток крови пациентов и пренатальное кариотипирование, то есть исследование хромосом плода.Известно много заболеваний, причина которых - нарушение количества и/или строения хромосом, например, нарушения менструального цикла, выкидыши, бесплодие, уродства, умственная отсталость, нарушения иммунитета и сердечной деятельности.Существуют международные стандарты, рекомендующие исследование хромосом в следующих случаях:- наличие хромосомной патологии в семье или у родственников,- привычное невынашивание беременности,- возраст беременной женщины более 35 лет (1 случай из 30 родов - с генетической патологией)- оценка мутагенных воздействий (радиационных, химических и др.).Кариотипирование при бесплодии показано в следующих случаях:- необструктивная азооспермия - тяжелая олигозооспермия (<5 млн/мл). - задержка полового развития - первичная аменорея - вторичная аменорея (преждевременная менопауза) - привичное невынашивание раннего срока беременности (наличие 2 и более самопроизвольных абортов в первом триместре беременности) - обследуются оба родителя. В семьях с отягощенным акушерским анамнезом (привычное невынашивание, особенно ранних сроков, мертворождение, рождение ребенка с множественными врожденными пороками развития (МВПР) - хромосомные нарушения встречаются от 5 до 15% случаев Обследование доноров спермы и яйцеклеток. В некоторых случаях цитогенетического исследования бывает недостаточно для выдачи заключения о кариотипе, в этих случаях используют молекулярно-цитогенетические методы в частности флуоресцентную гибридизацию in situ (FISH). Метод FISH позволяет выявлять более тонкое строение отдельных районов определенных хромосом, быстро исследовать какой либо хромосомный участок в различных тканях (органах). Он актуален в тех случаях, когда исследуемый материал имеется в малом количестве.
Сейчас посетителей на форуме: 1, из них зарегистрированных: 0, 0 скрытых и гостей: 1 (основано на активности пользователей за последние 10 минут)Больше всего посетителей (73) на форуме было 29 ноя 2012, 14:46 Сейчас этот форум просматривают: нет зарегистрированных пользователей и гости: 1
www.probirka.kz • Просмотр темы - Кариотипирование
Комментариев нет:
Отправить комментарий